ARS Implementierungsleitfaden

Das Bundle stellt eine Sammlung von Ressourcen zur Übermittlung an ARS dar. Es sollen pro Bundle stets nur die Daten einer einzigen Probe übertragen werden.

Die Composition stellt das aus den übermittelten Ressourcen bestehende Dokument dar. Für ARS dient die Composition zum jetzigen Zeitpunkt nur als technisches Vehicle und ist kein Inhalt-transportierendes Element.

Dieses Profil bildet den Versicherungsstatus des Patienten ab, zur Unterscheidung ob der Patient gesetzlich, privat oder nicht versichert ist. Diese Information ist ausschließlich bei Diagnostik zu Chlamydia trachomatis relevant. Sollten Angaben für einen anderen Erreger als für Chlamydia trachomatis gemacht werden, wird diese nach Übermittlung an das RKI aus der Rohdatenbank entfernt und stehen für die weitere Datenverarbeitung am RKI nicht zur Verfügung. Hintergrund für die Erhebung dieser Angaben ist die Integration des Chlamydien-Sentinels in die Übermittlung für ARS. Siehe auch Kapitel 'Integration von Sentinel-Systemen' im Implementierungsleitfaden.

Dieses Profil bildet diejenige Organisation ab, an der die Schnittstelle zum Senden der Daten an ARS ansetzt. Der Datensender kann ein Labor sein, welches die von ihm durchgeführten Laboruntersuchungen übermittelt, oder er kann ein Krankenhaus sein, welches die Daten der von ihm eingesandten Proben übermittelt.

Dieses Profil ist eine Zusammenfassung aller Ressourcen der eigentlichen Labordiagnostik. Für ARS wird hier kein vollständiger und lesbarer Laborbericht erwartet. Für ARS enthält der Laborbericht unter DiagnosticReport.status Informationen zum Status der Diagnostik zu einer Probe, siehe 'Life-cycle-Management'.

Dieses Profil bildet einen Aufenthalt eines Patienten in einem Krankenhaus oder einen Kontakt eines Patienten mit einer Krankenhausambulanz oder einem anderen Funktionsbereich eines Krankenhauses ab.

Dieses Profil ermöglicht die Abbildung eines Krankenhausstandortes. Für ARS sollen die Krankenhäuser nach Möglichkeit als ihre Standorte gemäß Definition des InEK-Standortverzeichnis mit entsprechendem Identifier übermittelt werden. Siehe auch Kapitel 'Identifier für Organisationen' im Implementierungsleitfaden.

Dieses Profil beschreibt die durchgeführte mikrobiologische Diagnostik und ihr Ergebnis. Es ist für ARS nur ein Profil für die Labortestung vorgesehen. Besonderheiten unterschiedlicher Verfahren und Ergebnisse werden über die verwendeten Codes abgebildet, siehe hierzu Kapitel 'Semantik' im Implementierungsleitfaden.

In diesem Profil werden Angaben zum Patienten gemacht. Für ARS dürfen nach §13 Abs. 4 IfSG ausschließlich pseudonymisierte Falldaten übermittelt werden. Zur Pseudonymbildung siehe Kapitel 'Pseudonymisierung' im Implementierungsleitfaden.

Einsender der Probe, der kein Krankenhaus ist. Kann eine Arztpraxis sein, oder eine andere Einrichtung wie beispielsweise eine Pflegeeinrichtung, ein Fremdlabor oder ein Gesundheitsamt. Im Falle eines Fremdlabors MUSS der Laborname mit geliefert werden um eine Deduplifizierung der Daten durchführen zu können. In allen anderen Fällen darf der Name der Organisation nicht übermittelt werden.

In dieser Ressource kann für Arztpraxen und andere nicht-stationäre Probeneinsender die Facharztgruppe angegeben werden.

Dieses Profil enthält Informationen zur Beauftragung der Probenuntersuchung. Darunter fallen insbesondere die Gründe der Untersuchung. Wird Außerdem verwendet zur Verknüpfung der mikrobiologischen Daten mit den Einsenderinformationen.

Grundlegende Informationen (Hersteller, Bezeichnung, ggf. Version) zur Software, die zum Senden der Daten verwendet wird. Diese Information ist insbesondere für das Datenqualitätsmanagement relevant.

Dieses Profil ermöglicht Angaben zur Probe.

Station oder Funktionsstelle in einem Krankenhaus.