Die Ausprägung der genetischen Variante. Die Bewertung der Ausprägung wird gemeinsam mit einer Freitextbeschreibung der Variante an die Krebsregister
Für eine detaillierte Bewertung auf Basis internationaler Klassifikationen kann die MII Variante aus dem Molekulargenetischen Befundbericht genutzt werden. (siehe "Genetische Variante: Observation)
oBDS_Kodierung | oBDS_Label | SNOMED_CT_ID | SNOMED_CT_Name | Aequivalenzlevel |
---|---|---|---|---|
M | Mutation/positiv | 55446002 | Genetic mutation (finding) | equivalent |
W | Wildtyp/nicht mutiert/ negativ | 412730000 | Genetic finding not detected (finding) | equivalent |
P | Polymorphismus | 50334000 | Genetic polymorphism (finding) | equivalent |
S | Sonstiges | 74964007 | Other (qualifier value) | equivalent |
N | Nicht bestimmbar | 1156316003 | Cannot be determined (qualifier value) | equivalent |
U | Unbekannt | 261665006 | Unknown (qualifier value) | equivalent |
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