{
  "resourceType": "StructureDefinition",
  "id": "2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.3.13.1",
  "language": "nl",
  "url": "https://zibs.nl/fhir/logical/2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.3.13.1",
  "identifier": [
    {
      "system": "http://clinfhir.com",
      "value": "author"
    }
  ],
  "version": "3.0",
  "name": "nl.zorg.OverdrachtLaboratoriumUitslag",
  "status": "draft",
  "date": "2015-08-25",
  "contact": [
    {
      "name": "PM"
    }
  ],
  "description": "Een laboratoriumuitslag beschrijft het resultaat van een laboratoriumbepaling. \nBehalve de uitkomsten van testen met een enkelvoudig resultaat kunnen ook de uitkomsten van meer complexe testen met meervoudige resultaten of 'panel' vastgelegd worden.",
  "copyright": "De gebruiker mag de informatie van deze Zorginformatiebouwsteen kopiëren, verspreiden en doorgeven, onder de voorwaarden, die gelden voor Creative Commons licentie Naamsvermelding-NietCommercieel-GelijkDelen 3.0 Nederland (CC BY-NC-SA-3.0).De inhoud is beschikbaar onder de Creative Commons Naamsvermelding-NietCommercieel-GelijkDelen 3.0 (zie ook http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/nl/).",
  "kind": "logical",
  "abstract": false,
  "snapshot": {
    "element": [
      {
        "id": "NL-CM:13.1.1",
        "path": "LaboratoriumUitslag",
        "definition": "Rootconcept van de bouwsteen OverdrachtLaboratoriumUitslag. Dit rootconcept bevat alle gegevenselementen van de bouwsteen OverdrachtLaboratoriumUitslag."
      },
      {
        "id": "NL-CM:13.1.2",
        "path": "LaboratoriumUitslag.Monster",
        "label": "Monster",
        "definition": "Container van het concept Monster. Deze container bevat alle gegevenselementen van het concept Monster.",
        "min": 1,
        "max": "1"
      },
      {
        "id": "NL-CM:13.1.19",
        "path": "LaboratoriumUitslag.Monster.Toelichting",
        "label": "Toelichting",
        "definition": "Opmerking over de afname, bijv. afname na (glucose)stimulus of medicijn inname.",
        "min": 0,
        "max": "1",
        "type": [
          {
            "code": "string"
          }
        ]
      },
      {
        "id": "NL-CM:13.1.17",
        "path": "LaboratoriumUitslag.Monster.AfnameDatumTijd",
        "label": "AfnameDatumTijd",
        "definition": "Tijdstip van afname van het materiaal.",
        "min": 1,
        "max": "1",
        "type": [
          {
            "code": "dateTime"
          }
        ]
      },
      {
        "id": "NL-CM:13.1.18",
        "path": "LaboratoriumUitslag.Monster.Afnameprocedure",
        "label": "Afnameprocedure",
        "definition": "Indien relevant voor de uitslag kan de wijze van verkrijgen van het monster opgegeven worden.",
        "min": 0,
        "max": "1",
        "type": [
          {
            "code": "Coding"
          }
        ]
      },
      {
        "id": "NL-CM:13.1.16",
        "path": "LaboratoriumUitslag.Monster.Monstermateriaal",
        "label": "Monstermateriaal",
        "definition": "Monstermateriaal beschrijft het afgenomen materiaal. Indien de LOINC testcode impliciet ook een materiaal beschrijft, mag dit element daar niet mee in strijd zijn. Indien gewenst kan dit gegeven wel een meer gedetailleerde beschrijving van het materiaal geven: LOINC codes bevatten de materialen alleen op hoofdniveau.\nDit is in lijn met de afspraken die gemaakt zijn in het IHE/Nictiz programma e-Lab.\n\nIndien de test uitgevoerd is op een afgeleid materiaal (bijv. plasma) bevat dit element toch het afgenomen materiaal (in dit geval bloed). De LOINC code zal in het algemeen in dit geval wel naar plasma wijzen.",
        "min": 1,
        "max": "1",
        "type": [
          {
            "code": "Coding"
          }
        ]
      },
      {
        "id": "NL-CM:13.1.15",
        "path": "LaboratoriumUitslag.Monster.Monsternummer",
        "label": "Monsternummer",
        "definition": "Identificerend nummer van het afgenomen materiaal, ter referentie voor navraag bij bronorganisatie. In de transmurale setting bestaat dit nummer uit een monsternummer inclusief de identificatie van de uitgevende organisatie, om uniek te zijn buiten de grenzen van een organisatie.",
        "min": 0,
        "max": "*",
        "type": [
          {
            "code": "Identifier"
          }
        ]
      },
      {
        "id": "NL-CM:13.1.3",
        "path": "LaboratoriumUitslag.LaboratoriumTest",
        "label": "LaboratoriumTest",
        "definition": "Container van het concept LaboratoriumTest. Deze container bevat alle gegevenselementen van het concept LaboratoriumTest.",
        "min": 0,
        "max": "*"
      },
      {
        "id": "NL-CM:13.1.9",
        "path": "LaboratoriumUitslag.LaboratoriumTest.Testmethode",
        "label": "Testmethode",
        "definition": "De gebruikte testmethode voor het verkrijgen van de uitslag.",
        "min": 0,
        "max": "1",
        "type": [
          {
            "code": "Coding"
          }
        ]
      },
      {
        "id": "NL-CM:13.1.8",
        "path": "LaboratoriumUitslag.LaboratoriumTest.TestNaam",
        "label": "TestNaam",
        "definition": "De TestNaam is de naam van de uitgevoerde test.",
        "min": 1,
        "max": "1",
        "type": [
          {
            "code": "Coding"
          }
        ]
      },
      {
        "id": "NL-CM:13.1.12",
        "path": "LaboratoriumUitslag.LaboratoriumTest.ReferentieOndergrens",
        "label": "ReferentieOndergrens",
        "definition": "De voor de patiënt geldende referentie onderwaarde van de met de test gemeten waarde.",
        "min": 0,
        "max": "1",
        "type": [
          {
            "code": "Element"
          }
        ]
      },
      {
        "id": "NL-CM:13.1.10",
        "path": "LaboratoriumUitslag.LaboratoriumTest.Uitslag",
        "label": "Uitslag",
        "definition": "De uitslag van de test. Afhankelijk van de soort test bestaat de uitslag uit een waarde met eenheid of uit een gecodeerde waarde (ordinaal of nominaal).",
        "min": 1,
        "max": "1",
        "type": [
          {
            "code": "Element"
          }
        ]
      },
      {
        "id": "NL-CM:13.1.14",
        "path": "LaboratoriumUitslag.LaboratoriumTest.ResultaatVlaggen",
        "label": "ResultaatVlaggen",
        "definition": "Attentie codes die aangeven of de uitslag boven of onder bepaalde referentiewaarden ligt.",
        "min": 0,
        "max": "*",
        "type": [
          {
            "code": "Coding"
          }
        ]
      },
      {
        "id": "NL-CM:13.1.11",
        "path": "LaboratoriumUitslag.LaboratoriumTest.ReferentieBovengrens",
        "label": "ReferentieBovengrens",
        "definition": "De voor de patiënt geldende referentie bovenwaarde van de met de test gemeten waarde.",
        "min": 0,
        "max": "1",
        "type": [
          {
            "code": "Element"
          }
        ]
      },
      {
        "id": "NL-CM:13.1.13",
        "path": "LaboratoriumUitslag.LaboratoriumTest.TestDatumTijd",
        "label": "TestDatumTijd",
        "definition": "De datum en eventueel tijdstip waarop de test uitgevoerd is.",
        "min": 0,
        "max": "1",
        "type": [
          {
            "code": "dateTime"
          }
        ]
      },
      {
        "id": "NL-CM:13.1.7",
        "path": "LaboratoriumUitslag.ResultaatType",
        "label": "ResultaatType",
        "definition": "Het resultaattype definieert de laboratoriumspecialiteit waaronder de bepaling valt.",
        "min": 1,
        "max": "1",
        "type": [
          {
            "code": "Coding"
          }
        ]
      },
      {
        "id": "NL-CM:13.1.6",
        "path": "LaboratoriumUitslag.ResultaatStatus",
        "label": "ResultaatStatus",
        "definition": "De status van de laboratoriumuitslag.",
        "min": 0,
        "max": "1",
        "type": [
          {
            "code": "Coding"
          }
        ]
      },
      {
        "id": "NL-CM:13.1.4",
        "path": "LaboratoriumUitslag.Onderzoek",
        "label": "Onderzoek",
        "definition": "Bij een laboratoriumbepaling die uit meerdere subbepalingen bestaat en vaak als één geheel wordt aangevraagd bevat dit concept  de naam van de samengestelde aanvraag (vaak aangeduid als panel, battery of cluster). Voorbeelden zijn: bloedgassen en EBV serologie.",
        "min": 0,
        "max": "1",
        "type": [
          {
            "code": "Coding"
          }
        ]
      },
      {
        "id": "NL-CM:13.1.5",
        "path": "LaboratoriumUitslag.Toelichting",
        "label": "Toelichting",
        "definition": "Opmerkingen, zoals bv. tekstuele interpretatie of advies bij de uitslag.",
        "min": 0,
        "max": "1",
        "type": [
          {
            "code": "string"
          }
        ]
      }
    ]
  }
}