{
  "resourceType": "StructureDefinition",
  "id": "2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.3.10.1",
  "language": "nl",
  "url": "https://zibs.nl/fhir/logical/2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.3.10.1",
  "identifier": [
    {
      "system": "http://clinfhir.com",
      "value": "author"
    }
  ],
  "version": "3.0",
  "name": "nl.zorg.MedischHulpmiddel",
  "status": "draft",
  "date": "2015-04-01",
  "contact": [
    {
      "name": "PM"
    }
  ],
  "description": "Medische hulpmiddelen kunnen worden omschreven als de inwendig geïmplanteerde en uitwendige apparatuur en/of hulpmiddelen die de patiënt gebruikt of heeft gebruikt om de gevolgen van functionele beperkingen van orgaansystemen te verminderen of om de behandeling van een ziekte mogelijk te maken.",
  "copyright": "De gebruiker mag de informatie van deze Zorginformatiebouwsteen kopiëren, verspreiden en doorgeven, onder de voorwaarden, die gelden voor Creative Commons licentie Naamsvermelding-NietCommercieel-GelijkDelen 3.0 Nederland (CC BY-NC-SA-3.0).De inhoud is beschikbaar onder de Creative Commons Naamsvermelding-NietCommercieel-GelijkDelen 3.0 (zie ook http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/nl/).",
  "kind": "logical",
  "abstract": false,
  "snapshot": {
    "element": [
      {
        "id": "NL-CM:10.1.1",
        "path": "MedischHulpmiddel",
        "definition": "Rootconcept van de bouwsteen MedischHulpmiddel. Dit rootconcept bevat alle gegevenselementen van de bouwsteen MedischHulpmiddel."
      },
      {
        "id": "NL-CM:10.1.2",
        "path": "MedischHulpmiddel.Product",
        "label": "Product",
        "definition": "Het medische hulpmiddel dat wordt gebruikt (inwendig of uitwendig).",
        "min": 1,
        "max": "1"
      },
      {
        "id": "NL-CM:10.1.4",
        "path": "MedischHulpmiddel.Product.ProductID",
        "label": "ProductID",
        "definition": "Unieke identificatie van het product, bijvoorbeeld het serienummer.\n\nIndien de wet verplicht stelt dat deze geregistreerd wordt op basis van een UDI (Unique Device Identifier), dient de unieke identificatie opgebouwd te zijn uit een UDI-DI (Device Identifier) en een UDI-PI (Production Identifier(s)). Voor meer informatie, zie: http://www.gs1.org/healthcare/udi .\n\nDe UDI-DI dient m.b.t. GS1 GTIN (01) coderingen worden vastgelegd, waarmee o.a. een firma aan het producttype wordt gekoppeld. De UDI-PI dient te bestaan uit de volgende application identifier (AI); vervaldatum (17) en serienummer (21) en/of batch- of lotnummer (10).",
        "min": 0,
        "max": "1",
        "type": [
          {
            "code": "Coding"
          }
        ]
      },
      {
        "id": "NL-CM:10.1.3",
        "path": "MedischHulpmiddel.Product.ProductType",
        "label": "ProductType",
        "definition": "De code van het type product.",
        "min": 0,
        "max": "1",
        "type": [
          {
            "code": "Coding"
          }
        ]
      },
      {
        "id": "NL-CM:10.1.11",
        "path": "MedischHulpmiddel.BeginDatum",
        "label": "BeginDatum",
        "definition": "De startdatum van eerste toepassing of implantatie het medische hulpmiddel. Een vage datum, bijv. alleen een jaartal, is toegestaan.",
        "min": 0,
        "max": "1",
        "type": [
          {
            "code": "dateTime"
          }
        ]
      },
      {
        "id": "NL-CM:10.1.7",
        "path": "MedischHulpmiddel.Indicatie::Probleem",
        "label": "Indicatie::Probleem",
        "definition": "De medische reden voor het gebruik van het medisch hulpmiddel.",
        "min": 0,
        "max": "*",
        "type": [
          {
            "code": "Reference",
            "profile": "https://zibs.nl/fhir/logical/2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.3.5.1.2"
          }
        ]
      },
      {
        "id": "NL-CM:10.1.10",
        "path": "MedischHulpmiddel.Toelichting",
        "label": "Toelichting",
        "definition": "Opmerking bij de toepassing of informatie over het gebruikte hulpmiddel.",
        "min": 0,
        "max": "1",
        "type": [
          {
            "code": "string"
          }
        ]
      },
      {
        "id": "NL-CM:10.1.6",
        "path": "MedischHulpmiddel.HulpmiddelAnatomischeLocatie",
        "label": "HulpmiddelAnatomischeLocatie",
        "definition": "Anatomische locatie van het gebruikte hulpmiddel bij de patiënt.",
        "min": 0,
        "max": "1",
        "type": [
          {
            "code": "Coding"
          }
        ]
      },
      {
        "id": "NL-CM:10.1.8",
        "path": "MedischHulpmiddel.Locatie::Zorgaanbieder",
        "label": "Locatie::Zorgaanbieder",
        "definition": "De zorgaanbieder waar het gebruik van het hulpmiddel geïnitieerd werd of waar het hulpmiddel gïmplanteerd werd.",
        "min": 0,
        "max": "1",
        "type": [
          {
            "code": "Reference",
            "profile": "https://zibs.nl/fhir/logical/2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.3.17.2.1"
          }
        ]
      },
      {
        "id": "NL-CM:10.1.9",
        "path": "MedischHulpmiddel.Zorgverlener",
        "label": "Zorgverlener",
        "definition": "De zorgverlener betrokken bij de indicatiestelling voor het gebruik of de implantatie van het hulpmiddel.",
        "min": 0,
        "max": "1",
        "type": [
          {
            "code": "Reference",
            "profile": "https://zibs.nl/fhir/logical/2.16.840.1.113883.2.4.3.11.60.40.3.17.1.1"
          }
        ]
      }
    ]
  }
}