|
Code
|
Description
|
Nederlands (Dutch)
|
Comment
|
Version
|
| AW
|
Abatement of event after product withdrawn |
Vermindering gebeurtenis na terugtrekken product |
|
added v2.3 |
| BE
|
Event recurred after product reintroduced |
Gebeurtenis trad opnieuw op na herintroductie product |
|
added v2.3 |
| DR
|
Dose response observed |
Dosis reactie geobserveerd |
|
added v2.3 |
| EX
|
Alternative explanations for the event available |
Alternatieve verklaringen voor gebeurtenis beschikbaar |
|
added v2.3 |
| IN
|
Event occurred after product introduced |
Gebeurtenis trad op na introductie product |
|
added v2.3 |
| LI
|
Literature reports association of product with event |
Literatuur vermeldt koppeling van product met gebeurtenis |
|
added v2.3 |
| OE
|
Occurrence of event was confirmed by objective evidence |
Optreden van gebeurtenis is bevestigd door objectief bewijs |
|
added v2.3 |
| OT
|
Other |
Anders |
|
added v2.3 |
| PL
|
Effect observed when patient receives placebo |
Effect geobserveerd wanneer patiënt placebo krijgt |
|
added v2.3 |
| SE
|
Similar events in past for this patient |
Vergelijkbare gebeurtenissen in verleden voor deze patiënt |
|
added v2.3 |
| TC
|
Toxic levels of product documented in blood or body fluids |
Toxische niveaus van product gedocumenteerd in bloed of lichaamssappen |
|
added v2.3 |