Einwilligungserklärung V4 (Consent)

Dieses Profil beschreibt die Einwilligungserklärung innerhalb des nNGM-Projektes.

Name: "Profile_nNGM_Consent_Einwilligungserklaerung_V4" (Profile - nNGM - Consent - Einwilligungserklärung - V4)

Canonical: http://uk-koeln.de/fhir/StructureDefinition/nNGM/ConsentV4

Differential

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Erläuterungen

Hinweis: Die folgende Tabelle listet ausschließlich die Felder auf, die vom Zielsystem tatsächlich eingelesen werden. Alle übrigen im Profil erlaubten Elemente werden beim Import ignoriert.

FHIR-Element-Id Type Instrument Label
Consent.provision.type 1 Zustimmungen nNGM Pflichtangabe für Teil 1 der Einwilligungserklärung:
Ist der Patient mit den Inhalten gemäß den Ziffern 1 - 7 einverstanden?
Consent.provision.type 1 Zustimmungen nNGM Patient / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter) hat unterschrieben
Consent.dateTime 1 Zustimmungen nNGM Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)
Consent.provision.type EVND Zustimmungen nNGM 1.1 - 1.3 Der Patient willigt in die Erhebung, Verarbeitung, Speicherung und wissenschaftliche Nutzung seiner Patientendaten wie in Punkt 1.1 bis 1.3 der Einwilligungserklärung und im Teil 1 der Patienteninformation beschrieben, ein.
Consent.dateTime EVND Zustimmungen nNGM Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)
Consent.provision.type ÜNKKD Zustimmungen nNGM 2.1 Der Patient willigt rückwirkend für die Daten der vergangenen 10 Kalenderjahre, sowie in die Übermittlung seiner Versicherungsnummer an die nNGM-Geschäftsstelle bzw. eine beauftragte Treuhandstelle, ein.
Consent.dateTime ÜNKKD Zustimmungen nNGM Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)
Consent.provision.type ÜVN Zustimmungen nNGM 2.2 Der Patient willigt ab dem Datum seiner Unterschrift für die Daten über einen Zeitraum von 10 Kalenderjahren, sowie in die Übermittlung seiner Versicherungsnummer an die nNGM-Geschäftsstelle bzw. eine beauftragte Treuhandstelle, ein.
Consent.dateTime ÜVN Zustimmungen nNGM Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)
Consent.provision.type GLNB Zustimmungen nNGM 3.1 – 3.2 Der Patient willigt in die Gewinnung, Lagerung und wissenschaftliche Nutzung seiner Biomaterialien (Gewebe und Blut), wie in Punkt 3.1 bis 3.2 der Einwilligungserklärung und im Teil 2 der Patienteninformation beschrieben, ein.
Consent.dateTime GLNB Zustimmungen nNGM Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)
Consent.provision.type WDL Zustimmungen nNGM Der Patient stimmt der Weitergabe seiner krankheitsbezogenen Daten (MDAT) und, bei Einwilligung zu Punkt 2 der Patienteninformation, Biomaterialien für Forschungszwecke in ein Drittland zu.
Consent.dateTime WDL Zustimmungen nNGM Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)
Consent.provision.type KNBM Zustimmungen nNGM Der Patient stimmt der kommerziellen Nutzung seiner krankheitsbezogenen Daten (MDAT) und, bei Einwilligung zu Punkt 2 der Patienteninformation, Biomaterialien für Forschungszwecke zu.
Consent.dateTime KNBM Zustimmungen nNGM Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)
Consent.provision.type EKAZI Zustimmungen nNGM 4.1 Der Patient willigt ein, dass er von der behandelnden Einrichtung erneut kontaktiert werden darf, um gegebenenfalls zusätzliche für wissenschaftliche Fragen relevante Informationen [falls zutreffend: oder Biomaterialien] zur Verfügung zu stellen, um über neue Forschungsvorhaben/Studien informiert zu werden, und/oder um seine Einwilligung in die Verknüpfung seiner Patientendaten mit medizinischen Informationen aus anderen Datenbanken einzuholen (siehe Punkt 4.1 im Teil 2 der Patienteninformation).
Consent.dateTime EKAZI Zustimmungen nNGM Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)
Consent.provision.type EKAZB Zustimmungen nNGM 4.2 Der Patient willigt ein, dass er von der behandelnden Einrichtung wieder kontaktiert werden darf, um über medizinische Zusatzbefunde informiert zu werden (siehe Punkt 4.2 im Teil 2 der Patienteninformation).
Consent.dateTime EKAZB Zustimmungen nNGM Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)
Consent.provision.type GDWR Zustimmungen nNGM Ist der Patient mit den Inhalten gemäß den Ziffern 1 - 6 einverstanden?
Consent.provision.type GDWR Zustimmungen nNGM Patient / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter) hat unterschrieben
Consent.dateTime GDWR Zustimmungen nNGM Datum der Patientenunterschrift / gesetzlicher Vertreter (Vorsorgebevollmächtigter)

Bindings

FHIR-Element-Id ValueSets
Consent.status Fixed Value - active - (http://hl7.org/fhir/ValueSet/consent-state-codes)
Consent.scope.coding.code Fixed Value - patient-privacy - (http://terminology.hl7.org/CodeSystem/consentscope)
Consent.category.coding.code Fixed Value - 59284-0 - (http://loinc.org)
Consent.policyRule ValueSet_nNGM_ConsentPolicy_V4

Snapshot

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