Medizininformatik Initiative - CORD - Implementierungsleitfaden

3 Referenzen

Die Modellierung des Datensatzes zum Use Case Collaboration on Rare Diseases (CORD-MI) enthält Referenzen zu folgenden Projekten:

• Basismodule des Kerndatensatzes der MII: PERSON, FALL, DIAGNOSE, PROZEDUR, MEDIKATION und LABOR
• Erweiterungsmodule des Kerndatensatzes der MII: OMICS (Molekulargenetischer Befund) und Symptom/Phänotyp
• Weitere Merkmale sind in Anlehnung an das Common Data Set der European Rare Diseases Registry Infrastructure (ERDRI), an das French National Rare Disease Minimum Data Set, die International Patient Summary (IPS) und das deutsche Vorsorge-U-Heft ergänzt worden.
• Es wurde außerdem die Kernspezifikation von HL7 FHIR, hierunter die entsprechenden Ressourcen, und die bisherigen Arbeiten zu den Deutschen Basisprofilen in STU3 und R4 berücksichtigt.

Die vorliegende Spezifikation wurde auf Basis der Datensatzbeschreibung in ART-DECOR gestaltet.

Als Klassifikationen und Terminologien sollen die ICD-10-GM, sowie die Orpha-Kennummern unterstützt werden. Sofern die zuvor genannten Module gefüllt sind und eine Seltene Diagnose angezeigt wird (im Idealfall mit Orpha-Kodierung), sind sie Bestandteil der SE-Dokumentation.