Zweckbestimmung
Als Mitwirkende des Technischen Komitees für FHIR bei HL7 Deutschland e.V. können wir inzwischen auf viele Jahre Erfahrungen mit der Spezifikation, der Implementierung und der Verwendung verschiedener Tools in beiden Kontexten zurückblicken.
Dieses Dokument stellt unsere gesammelten Erfahrungen und aus Fehlern gelernten Lektionen aus vielen verschiedenen Projekten zusammen.
Leser dieses Dokumentes sollten folgende Punkte berücksichtigen:
Niemand muss zwingend allen Empfehlungen dieses Dokumentes folgen. Eine Abweichung von den hier beschriebenen BestPractices kann in einzelnen Fällen aufgrund von Rahmenbedingungen unumgänglich sein und ist kein Merkmal einer "schlechten" Spezifikation/Implementierung.
Dieses Dokument befindet sich in stetem Fluss. Auch wir lernen ständig dazu. Der FHIR-Standard entwickelt sich weiter, Tools entwickeln sich weiter. Was heute praktikabel erscheint, kann sich morgen als zu kurz gedacht herausstellen. Die Orientierung an unseren Empfehlungen soll verhindern dass Fehler wiederholt werden, kann aber nicht verhindern, dass neue Fehler gemacht werden.
Viele bereits publizierte Spezifikationen verstoßen in Teilen gegen die hier getroffenen Empfehlungen. Dies muss nicht heißen, dass diese Spezifikationen "schlecht" sind. Häufig überwiegt das Interesse, Spezifikationen, die bereits produktiv im Einsatz sind, stabil zu halten, gegenüber einer Anpassung an später vereinbarte Konventionen, insbesondere, wenn es sich bei der Angleichung um "Breaking Changes" handeln würde.